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  • El diagnóstico, tratamiento y atención de las inmunodeficiencias debe hacerlo personal médico experto en Inmunología. Aquí encontrarás un directorio por entidad federativa.Donar
  • Aquí podrás ver lo que son las IDPs y comprender lo que te está pasando, verás qué derechos tienes para recuperar tu salud y podrás participar en el Comité de Niñas...
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  • Hay 10 Señales de Alerta a las que debes estar atento para saber si tu niña o niño puede tener alguna inmunodeficiencia. ¡Conócelas!Donar
  • Niñas y Niños del Comité de Fumeni encontraron #PoderesParaVivir. Checa cómo lo hicieron…Donar
  • Celebrando la 7a. Semana Mundial de las Inmunodeficiencias PrimariasDonar
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  • Te presentamos nuestra plataforma. Aquí encontrarás información sobre las inmunodeficiencias, directorio de inmunólogos, testimonios y formas de sumarte a nuestra causa por la Niñez.Donar

Flash Informativo

Gracias a la fuerza, capacidad y alegría de las superheroínas y superhéroes de Fumeni, el 18 de mayo de 2017, se publicó en el Cuadro Básico de Medicamentos del IMSS, la incorporación de Gammaglobulina Subcutánea como tratamiento para las Inmunodeficiencias Primarias.
 
Checa los avances de la Campaña de Incidencia en Política Pública:  “Sector Salud: La Pelota está en tu Cancha”    

Campaña Urgente: ¡ Que vengan esas células!

Este chiquito es Ramón Eduardo. Tiene 5 años y su diagnóstico es Wiskot Aldrich. Necesita trasplante de células de médula ósea para sobrevivir y no tiene donador compatible en México.

¡Estamos en búsqueda de un donador compatible internacional!
Necesita conseguir 47 mil dólares para esa búsqueda y para que vengan esas células a México.

¿Qué son las Inmunodeficiencias?

Saber más

Las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) afectan a más de 200 mil personas en México, cada año 2.7 millones de niños y niñas nacen en nuestro país, y de estos 1 de cada 500 presenta una inmunodeficiencia primaria y 1 de cada 8 mil pueden morir por una de estas enfermedades.

Las IDP son causadas por un defecto en el funcionamiento del sistema inmune debido a un alteración genética. Se han descrito más de 250 diferentes tipos de IDP que varían mucho en su gravedad. Las personas que tienen una Inmunodeficiencia Primaria cursan con infecciones que con frecuencia son recurrentes, persistentes y crónicas y que pueden llevar a daño permanente en los tejidos afectados o incluso causar la muerte si no se diagnostican y tratan de manera apropiada.

 

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