Misión:
Contribuir a garantizar el Derecho Constitucional a la Protección de la Salud
para niñas y niños con Inmunodeficiencias Primarias en México
a través de diagnósticos oportunos, acceso a tratamiento adecuado y sin discriminación,
trasplantes exitosos, terapia génica, capacitación y especialización médica, investigación clínica,
difusión y conciencia pública de estas enfermedades, incidencia en políticas de salud,
fortalecimiento de organizaciones afines y empoderamiento de niñas, niños y sus familias.
Visión
Lograr que en México cada niña y cada niño con algún tipo de inmunodeficiencia primaria, tenga garantizado su derecho a la protección de su salud, a la supervivencia, a la protección, al desarrollo y a la participación.
Marco Conceptual
Partimos de una concepción integral de los derechos humanos. Sabemos que la sociedad civil es capaz de transformar procesos de la vida pública vinculando a personas tomadores de decisiones con información y propuestas sobre alternativas, costos sociales, buenas prácticas y recomendaciones; así como al impulsar y fortalecer la participación ciudadana para la exigibilidad de sus derechos.
Consejo Directivo
Dr. Francisco Espinosa Rosales
Presidente
Lic. Mayela García Ramírez
Tesorera
Dra. Sara Elva Espinosa Padilla
Secretaria
Socias y socios fundadores
Historia
Con él aprendimos sobre la esperanza, la solidaridad y la generosidad.